3 11 月, 2026 作者 Luis Valerio 新闻稿

大麻：监管与公共卫生

越来越多的国家正在对大麻产业采取新的立场。当局表现出对该主题更大的理解与认知。现有法规的修改以及公共卫生护理政策的灵活性，反映了对那些将医用大麻作为治疗中不可或缺一部分的患者的承诺与关注。商业化医用大麻产品的授权代表着全球制药企业令人鼓舞的未来。这代表着高需求新市场的出现，同时也是面对药品在到达民众手中之前停止符合 Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) 的挑战。 EXILBY: 全球首款获批的大麻止痛药 Exilby 从 Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) 获得了在德国销售的批准。Exilby 是一种由 Vertanical 实验室制造具有止痛效果的酊剂。该药物被批准用于治疗成年人具有神经病理或根性症状的慢性背痛和腰痛。预计将于 2026 年秋季在德国市场上市销售。根据其创办人 Clemens Fischer 的声明：“我们 (Vertanical) 是全球第一家反复证明我们的药物、我们的提取物效果优于安慰剂且优于阿片类药物的公司。” 在何处可以购买 Exilby? 目前，Exilby 的授权销售地点为德国和奥地利。根据美国 CDC (Centers for Disease Control and Prevention ) 的数据，24% 的成年人口遭受慢性疼痛。 5 月，FDA 授予 Vertanical 其研究中药物的突破性疗法认定。该公司计划今年夏天在美国启动 III 期临床试验。正式地，美国联邦政府已经改变了对大麻的立场。4 月份，United States Department of Justice 对医用大麻进行了重新分类，并将其纳入限制较少的 III 级药物列表中，例如类固醇、氯胺酮和含可待因的 Tylenol。如果您喜欢这则便签，请保存信息并与可能需要的同事分享。如果您对秘鲁的大麻监管有任何咨询，OMC Abogados & Consultores 随时听候您的差遣，只需访问链接： https://omcabogados.com.pe/zh/consultas-legales-peru-latinoamerica/

References: Vertanical: https://vertanical.com/en/ Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM): https://www.bfarm.de/EN/Home/_node.html?initialSessionID=260-6603047-8919445&ld=ASXXSCTDEDirect Centers for Disease Control and Prevention (CDC): https://www.cdc.gov/ FDA (U.S. Food and Drug Administration): https://www.fda.gov/ United States Department of Justice:https://www.justice.gov/